我院积极关注无创产前基因检测

2014年7月2日，国家食品药品监督管理总局(CFDA)在官网上发布通知，首次批准第二代基因测序诊断产品上市，国内无创产前基因测序行业迎来新的发展机会。遂即日起，我院将积极对接此项目的后续情况，争取尽快落地。

什么是无创产前基因检测?

胎儿无创产前诊断全称胎儿染色体非整倍体无创基因检测(NIFTY)，是利用新一代DNA测序技术对母体外周血中的胎儿游离DNA片段进行检测，并评估胎儿患唐氏综合症等染色体病的风险，是目前全球针对唐氏综合征最先进的筛查方式，采集孕妇5ml静脉血，对提取的游离DNA采用新一代高通量测序技术。通过序列比对将这些DNA片段精确定位到每个染色体上，精确检测是否患有唐氏综合征，检出率高达99%。无创产前基因检测还具有高灵敏度和特异性，显著优于传统血清学唐筛，其安全性也是侵入性产前诊断方法无法达到的，能有效减少唐氏儿出生率。

无创产前基因检测PK其它技术

无创产前基因检测五大优势

1、无创：只需采集5ml母体静脉血

2、安全：避免胎儿宫内感染及孕妇流产

3、早期：12周即可开展检测，最佳时间12—24周

4、准确：采用新一代检测技术，检出率高达99%以上

5、私密：保证对受检者所有信息的保密

无创基因最佳检测时间

无创产前基因检测最佳检查时间为12—24周，一般而言，当怀孕12周以上时即可做筛查检测。孕周低于12周时，外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。具体检查时间与孕妇月经周期、孕周、胎龄大小等有关，因此准妈妈最好在检查之前向专业医生咨询一下。

专家忠告

对于孕妇来说，为胎儿做产前诊断及“隐形缺陷”筛查是责任，更是义务，当你给了他珍贵的生命，就应该给他一个健康的开始。无创产前基因检测作为最新筛查技术，检出率及精准度非常高，能有效防范甚至避免唐氏儿出生，所有的孕妇都应该纳入产检计划之中。

哪些孕妇要做无创产前基因检测?

1. 高龄(年龄≥35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇;

2. 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇;

3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;

4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;

5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;

6、希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇，自愿选择行无创产前检测的孕妇。

7.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇;

8、孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿

每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。

温馨提示：如果您还想了解更多关于无创产前基因的内容，可以进行在线咨询，杭州艾玛医院祝您生个健康聪明的宝宝!

注册成为会员后再分享才能获得积分哦！

（进入“会员中心”→“个人中心”注册成为会员）

________________________________

咨询热线：0571-56818009

官方网站：http://www.hzaima.com/

新浪微博：@杭州艾玛妇产医院

地址：杭州市西湖区古墩路666号

－－如需了解更多详情，留下您的姓名和联系方式，24小时内与您联系！